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  • 2015藥典-土荊皮

    發(fā)布于 2016/09/21閱讀(1189)來源 ltrlw

    摘要

    本品為松科植物金錢松Pseudolarix amabilis (Nelson)Rehd.的干燥根皮或近根樹皮。夏季剝?nèi)。瑫窀伞?/div>

    內(nèi)容

    土荊皮

    Tujingpi

    PSEUDOLARICIS CORTEX

    本品為松科植物金錢松Pseudolarix amabilis (Nelson)Rehd.的干燥根皮或近根樹皮。夏季剝?nèi)。瑫窀伞?/span>

    【性狀】根皮呈不規(guī)則的長條狀,扭曲而稍卷,大小不一,厚2?5mm 。外表面灰黃色,粗糙,有皺紋和灰白色橫向皮孔樣突起,粗皮常呈鱗片狀剝落,剝落處紅棕色;內(nèi)表面黃棕色至紅棕色,平坦,有細致的縱向紋理。質(zhì)韌,折斷面呈裂片狀,可層層剝離。氣微,味苦而澀。樹皮呈板片狀,厚約至8mm ,粗皮較厚。外表面龜裂狀,內(nèi)表面較粗糙。

    【鑒別】(1)本品粉末淡棕色或棕紅色。石細胞多,類長方形、類圓形或不規(guī)則分枝狀,直徑30?96μm ,含黃棕色塊狀物。篩胞大多成束,直徑20?40μm ,側(cè)壁上有多數(shù)橢圓形篩域。黏液細胞類圓形,直徑100?30μm。樹脂細胞縱向連接成管狀,含紅棕色至黃棕色樹脂狀物,有的埋有草酸鈣方晶。木栓細胞壁稍厚,有的木化,并有紋孔。

    (2)取本品粉末lg,加甲醇20ml,超聲處理2 0分鐘,放冷,濾過,取濾液作為供試品溶液。另取土荊皮對照藥材lg

    同法制成對照藥材溶液。再取土荊皮乙酸對照品,加甲醇制成每lml0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各5μ1,分別點于同一硅膠G 薄層板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸14:4:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105°C加熱至斑點顯色清晰,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上,分別顯相同顏色的熒光斑點。

    【檢査】水分不得過13.0%(通則0832第二法)。

    總灰分不得過6.0 % (通則2302)

    酸不溶性灰分不得過2.0%(通則2302)

    【浸出物】照醇溶性浸出物測定法(通則2201)項下的熱浸法測定,用75%乙醇作溶劑,不得少于15.0%

    【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇- 1 %醋酸溶液(5050)為流動相;檢測波長為260nm。理論板數(shù)按土荊皮乙酸峰計算應(yīng)不低于5000

    對照品溶液的制備 取土荊皮乙酸對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每lml45μl的溶液,即得。供試品溶液的制備取本品粉末(過三號篩)約0.2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,稱定重量,加熱回流1小時,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

    測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

    本品按干燥品計算,含土荊皮乙酸(C23 H28 O8)不得少于0.25%

    飲片

    【炮制】洗凈,略潤,切絲,干燥。

    本品呈條片狀或卷筒狀。外表面灰黃色,有時可見灰白色橫向皮孔樣突起。內(nèi)表面黃棕色至紅棕色,具細縱紋。切

    面淡紅棕色至紅棕色,有時可見有細小白色結(jié)晶,可層層剝離。氣微,味苦而澀。

    【檢査1 總灰分同藥材,不得過5.0%

    【鑒別】【檢査】(水分酸不溶性灰分)【浸出物】【含量測定】同藥材。

    【性味與歸經(jīng)】辛,溫;有毒。歸肺、脾經(jīng)。

    【功能與主治】殺蟲,療癬,止癢。用于疥癬瘙癢。

    【用法與用量】外用適量,醋或酒浸涂擦,或研末調(diào)涂患處。

    【貯藏】置干燥處。

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