電位滴定儀的常用手法
發布于 2020/09/08閱讀(1639)來源 ltrlw
摘要
能為高等院校、科研機構、石油化工、制藥、藥檢、冶金等各行業的各種成分提供化學分析的電位滴定儀來了。集多種優點于一身的它是可以用于中和滴定，洛合滴定，氧化還原滴定。接下來看看它的兩個使用方法。
內容
一：作為PH使用時。
1、接通電源，儀器預熱 10 分鐘。
2、儀器在測量被測溶液前，先要標定，在連續使用時，每天標定一次即可，標定分一點標定法和二點標定法，常規測量時采用一點標定 法，精確測量時要采用二點標定法。
3、 一點標定法: 儀器電極插拔去 Q9 短路插頭，接上復合電極，用蒸餾水沖洗電 極， 然后浸入緩沖溶液中， (如被測溶液為酸性， 則緩沖溶液要用 PH=4， 反之則要用 PH=9 的緩沖溶液。)將"斜率"電位器順時針旋到底，溫 度電位器調到實測溶液的溫度值。 調節"定位"電位器，使數顯所顯示的 PH 值為該溫度下緩沖溶 液的標準值(見附錄 2)此時儀器標定結束，各個旋扭不能再動，就可 以測量未知的被測溶液了。
4、二點標定法: 儀器拔去 Q9 短路插頭，接入復合電極，斜率電位器順時針旋足， 將溫度電位器調到被測溶液的實際溫度值，先將電極浸入 PH=7 的緩沖溶液中。 調節"定位"電位器，使儀器數顯 PH 值為該緩沖溶液在此溫度下的標準值(見附錄 2)如被測溶液是酸性，則將電極從 PH=7 的緩沖 溶液中取出，用蒸餾水沖洗干凈，然后插入 PH=4 的緩沖溶液中，如 被測溶液是堿性則應插入 PH=9 的緩沖溶液中，然后調節"斜率"電 位器，使此時的數顯為該溫度下的標準值。 反復進行上述兩點校正， 直到不用調節"定位"和"斜率"而兩 種緩沖溶液都能達到標準值為止。將電極從緩沖液中取出，用蒸餾水 沖洗干凈就能測量未知的被測液了。
5、測量電極電位 拔出 Q9 短路插頭，接上各種適合的離子選擇電極和參比電極。 儀器"選擇"開關置"mv"檔(此時"定位"，"斜率"和溫度都不 起作用)將電極浸入被測溶液中，此時儀器顯示的數字句是該離子選 擇電極的電極電位(mv 值)，并自動顯示正負極性。
二：作滴定分析時。
1、裝好滴定裝置，將電磁閥兩頭的硅膠管分別用力套 入滴定管和滴液管的接頭上
2、將電磁閥插入儀器后部的插孔中，在滴定管中加入標準溶液。
3、按"快滴"鍵，調節電磁閥螺絲，使標準液流下，趕走液路部分 全部氣泡。
4、按"慢滴"鍵，同樣調節電磁閥螺絲，使慢滴速度為每滴 0.02ml 左右。
5、重新加滿標準液，按短滴鍵，使滴定管中的標準液調節到零刻度。
6、選擇開關置"預設"檔，調節預設電位器至使用者所滴溶液的終 點電位值，mv 值和 PH 值通用，如終點電位為-800mv，則調節終點電 位器使數顯為-800，如終點電位為 8.5PH，則調節終點電位器使數顯 為 850 即可。
7、預設好終點電位后，選擇開關按使用要求置mv或PH檔，此時"預 設"電位器就不能再動了。
8、用戶在作滴定分析時，為了要保證滴定精度，不能提前到終點也 不能過滴，同時又不能使滴定一次的時間太長，本儀器設有長滴控制 電位器，即在遠離終點電位時，滴定管溶液直通被滴液，在接近終點 時滴定液短滴(每次約 0.02ml)逐步接近終點，到達終點時(±3mv 或 ±0.03PH)停滴，延時 20 秒左右，電位不返回即終點指示燈亮，蜂鳴器響。
相關資料
上一篇： 使用卡爾費休水分測定儀測含水量時應留意的幾個要點
下一篇： 合理選擇固相萃取柱助力樣品前處理