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  • 2010藥典對(duì)羥基苯甲酸丙酯鈉

    發(fā)布于 2011/07/07閱讀(1722)來(lái)源 ltrlw

    摘要

    2010藥典對(duì)羥基苯甲酸丙酯鈉

    內(nèi)容

    按無(wú)水物計(jì)算,含C10H11NaO3應(yīng)為98.5%101.5%

    【來(lái)源和制法】在氫氧化鈉溶液中加入對(duì)羥基苯甲酸丙酯反應(yīng),加活性炭,精制,壓濾,干燥,即得。

    【性狀】  本品為白色結(jié)晶性粉末。

    本品在水中易溶,在乙醇中微溶。

    【鑒別】  1)取本品0.5g,加水50ml使溶解,立即加鹽酸5ml,振搖,濾過(guò),沉淀用水洗滌后,于80℃減壓干燥2小時(shí),依法測(cè)定(中國(guó)藥典2005年版二部附錄Ⅵ C,熔點(diǎn)9599

    2)取本品10mg,置試管中,加10.6%碳酸鈉溶液1ml,加熱煮沸30秒鐘,放冷,加0.1%4-氨基安替比林的硼酸鹽緩沖液(pH9.0* 5ml5.3%鐵氰化鉀溶液1ml,混勻,溶液變?yōu)榧t色。

    3)本品的水溶液顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)(中國(guó)藥典2005年版二部附錄

    【檢查】 堿度  取本品0.10g,加水100ml溶解,依法測(cè)定(中國(guó)藥典2005年版二部附錄Ⅵ HpH值應(yīng)為9.510.5

    溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g,加水10ml溶解,立即檢查,溶液應(yīng)澄清無(wú)色;如顯色,與橙紅色5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(中國(guó)藥典2005年版部附錄Ⅸ A 第一法)比較,不得更深。

    有關(guān)物質(zhì)  取本品適量,加流動(dòng)相制成每1ml中含1mg的溶液作為供試品溶液;精密量取適量,加流動(dòng)相制成每1ml中含10μg的溶液作為對(duì)照溶液。照高效液相色譜法(中國(guó)藥典2005年版部附錄Ⅴ D)測(cè)定。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇- 1%冰醋酸(6040)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。理論板數(shù)按對(duì)羥基苯甲酸丙酯鈉峰計(jì)算不低于2000。取對(duì)羥基苯甲酸丙酯鈉對(duì)羥基苯甲酸,用流動(dòng)相配制成每1ml中分別含0.1mg的混合溶液,20μl注入液相色譜儀,對(duì)羥基苯甲酸丙酯鈉峰與對(duì)羥基苯甲酸峰的分離度應(yīng)符合規(guī)定。取對(duì)照溶液20μl注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的10%,再精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的3倍。供試品溶液色譜圖中如顯與對(duì)羥基苯甲酸相應(yīng)的峰,其峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的4倍(4.0%),如有其他雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)的峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積1/20.5%),其他雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰的峰面積(1.0%)。

    氯化物  取本品2.0g,加水40ml使溶解,用稀硝酸調(diào)節(jié)溶液至中性,加水稀釋至50ml,搖勻,濾過(guò),取濾液5.0ml,依法檢查(中國(guó)藥典2005年版二部附錄Ⅷ A),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.035%)。

    硫酸鹽  取上述氯化物測(cè)定項(xiàng)下的濾液25ml,依法檢查(中國(guó)藥典2005年版二部附錄Ⅷ B),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.4ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.024%)。

    水分  取本品,照水分測(cè)定法(中國(guó)藥典2005年版二部附錄 M 第一法)測(cè)定,含水分不得過(guò)5.0%

    重金屬  取本品2.0g,依法檢查(中國(guó)藥典2005年版二部附錄  H 第三法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

    砷鹽  取本品1.0g,加氫氧化鈣1g,加水2ml攪拌均勻,干燥后先用小火緩緩熾灼至完全炭化,再在500600熾灼成灰白色,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(中國(guó)藥典2005年版二部附錄 J  第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

    【含量測(cè)定】  取本品約0.15g,精密稱定,加無(wú)水冰醋酸50ml使溶解,照電位滴定法(中國(guó)藥典2005年版二部附錄Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于20.22mgC10H11NaO3

    類別】藥用輔料,防腐劑。

    貯藏】密封,在干燥處保存。

     

    注:硼酸鹽緩沖液(pH9.0)的配制:0.618%硼酸的0.1mol/L的氯化鉀溶液1000ml0.1mol/L的氫氧化鈉溶液420ml混合,即得。

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